AMAÇ: Bu araştırma, çeşitli hastalıklarda karaciğer iyileşmesini destekleyen bir madde olan silibininin, künt karaciğer travması modeli kullanılarak karaciğer iyileşme süreci üzerindeki etkilerini değerlendirmeye odaklanmıştır.
GEREÇ VE YÖNTEM: Ortalama ağırlıkları 250-300 g arasında değişen yirmi dört Wistar Albino sıçan, rastgele ve eşit olarak üç gruba ayrıldı: Grup I, II ve III. Grup I, kontrol grubu (CG), travmaya maruz bırakılmadı ve standart beslenme uygulandı. Genel anestezi altında, Grup II ve III’teki ratlara sağ üst abdominal kadrana künt travma uygulandı. Grup II’ye, travma grubu (TG), standart beslenme verildi. Grup III, travma-silibinin grubu (T-SG), beş gün boyunca günde 100 mg/kg silibinin mide sondası (gavaj) yoluyla ve standart beslenme ile birlikte aldı. Beş günlük gözlem süresinin ardından, kan örnekleri vena kava inferior üzerinden alındı. Alınan kan örneklerinde serum alanin aminotransferaz (ALT) ve aspartat aminotransferaz (AST) düzeyleri analiz edildi. Karaciğer dokusundaki inflamasyon derecesini değerlendirmek amacıyla histopatolojik inceleme gerçekleştirildi.
BULGULAR: Gruplar arasındaki ortalama AST ve ALT değerlerinin karşılaştırılmasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptandı (p < 0.001). Travmatik gruplar (TG ve T-SG) karşılaştırıldığında inflamasyon skorları açısından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık gözlenmedi (p=0.115). Ancak, travma grubunda daha yüksek skor eğilimi saptandı ve bu orta düzeyde bir etki büyüklüğüne sahipti (r = 0.41). Ayrıca, yüksek hasar skoru görülme riski, T-SG grubuna kıyasla travma grubunda 11,7 kat daha fazlaydı.
SONUÇ: Bildiğimiz kadarıyla bu çalışma, silibininin künt karaciğer travmalı rat modelindeki etkilerini değerlendiren ilk araştırmadır. Silibininin, karaciğer travmasında inflamasyonu azaltma ve iyileşmeyi destekleme açısından potansiyel olarak faydalı bir ajan olabileceği düşünülmektedir.
Anahtar Kelimeler: Künt travma, iyileşme, karaciğer, silibinin, silibin
BACKGROUND: This research focused on assessing the impact of silibinin, a substance that promotes liver healing in a variety of illnesses, on the process of liver healing using a rat model of blunt liver trauma. This research aimed to assess the impact of silibinin, a substance that promotes liver healing in various illnesses, on the process of liver healing using a rat model of blunt liver trauma.
METHODS: Twenty-four Wistar Albino rats, weighing on average between 250-300 g, were allocated into three equal groups at random: Group I, II, and III. Group I, the control group (CG), was not traumatized and given standard nutrition. Under general anesthesia, Groups II and III underwent a blunt trauma procedure applied to the right upper abdominal quadrant. Standard nutrition was administered to Group II, the trauma group (TG). Group III, trauma-silibinin group (T-SG), received 100 mg/kg/day silibinin via gastric gavage over a five-day period along with standard nutrition. Following a five-day observation period, blood was sampled via the inferior vena cava. The concentrations of alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) in serum were analyzed in the collected blood specimens. Histopathological assessment was performed to evaluate the extent of inflammation in liver tissue.
RESULTS: The comparison of mean AST and ALT values across the groups demonstrated a significant statistical difference (p < 0.001). No statistically significant variation was observed in the inflammation scores when comparing the traumatic groups (TG and T-SG) (p=0.115). However, a tendency toward higher scores was observed in the trauma group, with a moderate effect size (r = 0.41). Additionally, the risk of a high injury score was 11.7 times greater in the trauma group compared to the T-SG group.
CONCLUSIONS: To the best of our knowledge, this is the first research evaluating the effects of silibinin in a rat model of blunt liver trauma. Silibinin could potentially serve as a useful agent for reducing inflammation in liver trauma and supporting liver healing.
Keywords: Blunt trauma, healing, liver, silibinin, silibin