p-ISSN: 1306-696x | e-ISSN: 1307-7945
Volume : 31 Issue : 9 Year : 2025

Quick Search

Scopus CiteScore SCImago Journal & Country Rank
Does infliximab attenuate oxidative stress following traumatic brain injury? [Ulus Travma Acil Cerrahi Derg]
Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2025; 31(9): 831-838 | DOI: 10.14744/tjtes.2025.99881

Does infliximab attenuate oxidative stress following traumatic brain injury?

Ömer Şahin1, Fatma Karaca Kara2
1Department of Brain and Nerve Surgery, Bestepe State Hospital, Ankara-Türkiye
2Department of Medical Biochemistry, Bestepe State Hospital, Ankara-Türkiye

BACKGROUND: Traumatic brain injury is a global health problem. Infliximab is used daily to treat a variety of inflammatory systemic disorders. The goal of this study was to compare the pathological and biochemical changes induced by dexamethasone and infliximab usage in rats with blunt head trauma.
METHODS: Thirty-two adult rats were used in our study. Groups of eight animals were used, and those with skin incision without any additional trauma were called sham (Group 1); those with skin incision and head trauma were called control (Group 2); those who received 1 mg/kg intraperitoneal dexamethasone immediately after head trauma were called steroid (Group 3); and those who received 5 mg/kg subcutaneous infliximab immediately after trauma were called infliximab (Group 4). The animals were euthanized seven days after the operation.
RESULTS: Brain tissue malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GPx) values of the four groups were compared and a statistically significant difference was shown. However, no significant difference was observed between the infliximab and dexamethasone groups in terms of tissue MDA, SOD, and GPx concentrations. Pathological sections showed that trauma-induced cortical damage, interstitial edema, and perivascular edema were reduced in the infliximab group.
CONCLUSION: Infliximab demonstrates comparable neuroprotective effects to dexamethasone in oxidative stress markers, while providing superior efficacy in edema reduction.

Keywords: Infliximab, rat model, head injury, antioxidant.

İnfliximab travmatik beyin hasarı sonrası oksidatif stresi azaltır mı?

Ömer Şahin1, Fatma Karaca Kara2
1Beyin ve Sinir Cerrahisi, Ankara Beştepe Devlet Hastanesi, Ankara, Türkiye
2Tıbbi Biyokimya, Ankara Beştepe Devlet Hastanesi, Ankara, Türkiye

AMAÇ: Travmatik beyin hasarı küresel bir sağlık sorunudur. İnfliximab çeşitli enflamatuvar sistemik durumların tedavisinde günlük olarak kullanılmaktadır. Çalışmamızın amacı künt kafa travmalı sıçanlarda deksametazon ve infliximab kullanımı sonucunda ortaya çıkan patolojik ve biyokimyasal değişiklikleri karşılaştırmaktır.
GEREÇ VE YÖNTEM: Bu çalışmada 32 yetişkin erkek Wistar sıçan kullanılmıştır. Sekiz hayvandan oluşan gruplar kullanıldı ve ek travma olmaksızın deri kesisi yapılanlar sham (grup 1); kafa deri kesisi ve kafa travması olanlar kontrol (grup 2); kafa deri kesisi ve kafa travmasından hemen sonra 1 mg/kg intraperitoneal deksametazon alanlar steroid (grup 3); kafa deri kesisi ve travmadan hemen sonra 5 mg/kg subkutan infliximab alanlar infliximab (grup 4) olarak adlandırılmıştır. Hayvanlar operasyondan 7 gün sonra ötanazi ile öldürüldü.
BULGULAR: Tüm grupların doku malondialdehit, süperoksit dismutaz ve glutatyon peroksidaz verileri göz önüne alındığında, bütünde istatistiki olarak pozitif bir fark vardı (p<0.05). Öte yandan, infliximab ve deksametazon grupları arasında doku malondialdehit, süperoksit dismutaz ve glutatyon peroksidaz konsantrasyonları açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark tespit edilmedi. Patolojik kesitler travmaya bağlı kortikal hasarın, intertisyel ödemin ve perivasküler ödemin infliximab grubunda daha az olduğunu göstermiştir.
SONUÇ: Infliximab, oksidatif stres belirteçlerinde deksametazon ile karşılaştırılabilir nöroprotektif etkiler gösterirken, ödemin azaltılmasında üstün etkinlik sağlar.

Anahtar Kelimeler: Antioksidan, infliximab, kafa travması, sıçan modeli.

Corresponding Author: Ömer Şahin, Türkiye
Manuscript Language: English
×
APA
NLM
AMA
MLA
Chicago
Copied!
CITE