p-ISSN: 1306-696x | e-ISSN: 1307-7945
Volume : 29 Issue : 10 Year : 2024

Quick Search

SCImago Journal & Country Rank
An extremely unusual condition that leads to intestinal obstruction: Foramen Winslow hernia [Ulus Travma Acil Cerrahi Derg]
Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2023; 29(10): 1199-1202 | DOI: 10.14744/tjtes.2023.20940

An extremely unusual condition that leads to intestinal obstruction: Foramen Winslow hernia

Muhammed Taha Demirpolat
Department of General Surgery, University of Health Sciences Umraniye Training and Research Hospital, İstanbul-Türkiye

It is known that foramen Winslow hernia (FWH) is a very rare disease and difficult to diagnose because there are no specific examina-tion findings. Patients usually present to the emergency department with an intestinal obstruction. Delay in diagnosis may cause isch-emia and perforation of the intestinal loop. Difficulties in early diagnosis increase the probability of this condition resulting in mortality. A 41-year-old male patient was admitted to the emergency department with colic abdominal pain lasting for 2 days. The patient was hospitalized for further examination and treatment. Due to the improvement in his clinical state, the patient was discharged; however, 2 days later, he was readmitted to the emergency department with an inability to pass stool or flatus, nausea, and vomiting, as well as abdominal pain. After laboratory tests and imaging methods were applied to the patient, surgery was decided upon. In the laparoscopic examination, it was observed that the small bowel loop herniated into the foramen Winslow (FW) at 220 cm proximally from the ileocecal junction. Herniated bowel loops were reduced. The open FW was not intervened in, and the operation was terminated. Due to their rarity, FWHs are less likely to be considered a preliminary diagnosis in individuals who present to the emergency department with intestinal obstruction. FWH may be considered in patients with congenital anomalies and without previous abdominal surgery. The best imaging technique for diagnosis is contrast-enhanced abdominal computed tomography (CT), and it is critical to recognize bowel loops in the omentum minus on CT.

Keywords: Congenital anomaly, foramen winslow hernia; intestinal obstruction.

İntestinal obstruksiyona neden oldukça nadir bir durum: Formen winslow herni

Muhammed Taha Demirpolat
Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ümraniye Eğitim ve Araştırma hastanesi Genel Cerrahi Kliniği, İstanbul, Türkiye

Foramen winslow hernisi (FWH) çok nadir görülen ve spesifik muayene bulguları olmadığı için tanı konulması zor olan bir hastalık olduğu bilinmektedir. Hastalar acil servise ileus tablosu ile başvurmaktadır. Tanıda geç kalınması barsak ansının iskemi ve perforasyonuna sebep olabilmektedir. Erken tanı konulmasındaki zorluk bu durumun mortalite ile sonuçlanma ihtimalini artırmaktadır. 41 yaşında erkek hasta acil servise iki gündür devam eden kolik tarzda karın ağrısı ile başvurdu. Hasta tetkik ve tedavi amacıyla genel cerrahi servisine yatırıldı. Takiplerinde klinik tabloda rahatlama olması üzerine taburcu edildi fakat 2 gün sonra karın ağrısına bulantı ve kusmaların eşlik etmesi, gaz-gaita çıkaramama durumunun eklenmesi ile tekrar acil servise başvurdu. Hastaya yapılan laboratuar ve görüntüleme incelemeleri sonrası ameliyat kararı alındı. Uygulanan laparaskopik incelemede, ileoçekal bileşkeden proksimale doğru ilerlendi ve 220. cm de ince barsak ansının Foramen Winslow’a herniye olduğu görüldü. Herniye barsak ansı redükte edildi. FW açıklığına müdahale edilmedi ve operasyon sonlandırıldı. Foramen winslow hernilerinin nadir görülmesi, ileus nedeniyle acil servise başvuran hastalarda ön tanı olarak düşünülme ihtimalini azaltmaktadır. Doğustan konjenital anomalileri olan, geçirilmiş batın cerrahisi olmayan hastalarda Foramen Winslow Herni ihtimali düşünülebilir. Tanıda en iyi görüntüleme yönteminin Kontrastlı batın bilgisayarlı tomografi (CT) olup CT’de omentum minusta barsak anslarının görülmesi önemlidir.

Anahtar Kelimeler: Foramen Winslow herni, intestinal obstruksiyon; konjenital anomali.

Corresponding Author: Muhammed Taha Demirpolat, Türkiye
Manuscript Language: English
×
APA
NLM
AMA
MLA
Chicago
Copied!
CITE