Meckel divertikülü (MD) gastrointestinal sistemin en sık görülen konjenital anomalisi olup popülasyonda yaklaşık %2 oranında görülmektedir. Erişkin dönemde MD’nin semptomatik veya komplike olması nadirdir. Bu olgu sunumunda batın ön duvarına fistülize Meckel divertiküliti ile kliniğe başvuran ve radyolojik görüntülemelerinde insidental olarak ileal inflamatuar myofibroblastik tümör (IMT) saptanan bir hasta anlatılacaktır. Kırkaltı yaşında erkek hasta acile karın ağrısı şikayeti ile başvurdu. Fizik muayenede umblilikus sağ tarafında lokalize defans saptandı. Kan tetkiklerinde akut faz reaktanlarının arttığı görüldü (Beyaz küre: 13,800/µL, CRP: 165 mg/L). Batın bilgisayarlı tomografisinde batın ön duvarına fistülize Meckel divertiküliti ve MD’nin distalinde ileum içerisinde polipoid yapı olduğu izlendi. Hasta acil ameliyata alındı. Segmenter ileum rezeksiyonu ve ileokolik anastomoz yapıldı. Ameliyat sonrası 4. günde anastomoz kaçağı gelişen hastaya relaparotomi, sağ hemikolektomi, uç ileostomi ve müköz fistül açılması ameliyatı yapıldı. İlk ameliyatta rezeke edilen ileum segmentinin patolojik incelemesinde MD’nin distalinde benign İMT olduğu görüldü. Yara yeri ve intraabdominal enfeksiyon nedeniyle uzamış intravenöz antibiyoterapi uygulanan hasta ameliyat sonrası 40. günde taburcu edildi. Altı ay sonra hastanın ileostomisi kapatıldı. Olgumuzda ileum yerleşimli İMT’nin aralıklı intestinal obstrüksiyon ataklarına, fekal staza ve buna bağlı olarak Meckel divertiküliti gelişimine neden olduğu düşünülebilir. Ek olarak hastanın hikayesinin, laboratuvar ve radyolojik testlerinin dikkatli incelenmesinin tedavi üzerine etkili olabilecek insidental patolojilerin saptanmasında katkısı olacağı söylenebilir.
Anahtar Kelimeler: Akut batın, enterokütanöz fistül; inflamatuar myofibroblastik tümör; meckel divertiküliti.Meckel's diverticulum (MD) is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal system, occurring in approximately 2% of the population. It is rare for MD to be symptomatic or complicated in adulthood. In this case report, we describe a patient who was admitted to the clinic with Meckel's diverticulitis, which had fistulized to the anterior abdominal wall, and was incidentally found to have an ileal inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) on radiological imaging. A 46-year-old male patient presented to the emergency department with abdominal pain. Physical examination revealed localized guarding on the right side of the umbilicus. Blood tests showed elevated acute-phase reactants, including a white blood cell count of 13,800/µL, and C-reactive protein (CRP) level of 165 mg/L. Abdominal computed tomography demonstrated Meckel's diverticulitis fistulizing to the anterior abdominal wall and a polypoid structure in the ileum distal to the MD. The patient underwent emergency surgery, during which segmental ileal resection and ileocolic anastomosis were performed. On the fourth postoperative day, the patient developed an anastomotic leak. Relaparotomy, right hemicolectomy with end ileostomy, and mucous fistula creation were subsequently performed. Pathological examination of the resected ileum from the initial surgery revealed a benign IMT distal to the MD. The patient was discharged on the 40th postoperative day after developing a surgical site infection following the second surgery. The end ileostomy was closed six months later. In this case, it appears that the ileal IMT located distal to the MD may have caused intermittent intestinal obstruction, fecal stasis, and the development of Meckel's diverticulitis. Furthermore, a detailed examination of the patient’s history, laboratory results, and radiologic tests may contribute to the detection of incidental pathologies and influence treatment choices.
Keywords: Acute abdomen, enterocutaneous fistula; inflammatory myofibroblastic tumor; Meckel’s diverticulitis.