AMAÇ: Çeşitli cerrahi ve organ transpalantasyonu, strangüle herniasyonlar ve neonatal nekrotizan enterokolit gibi klinik durumlarda ortaya çıkan intestinal iskemi reperfüzyon (I/R) hasarı cerrahi yoğun bakım ünitelerindeki ölümlerin en başlıca sebebini oluşturur. İskemi-reperfüzyon (IR) neden olduğu bağırsak hasarında oksidatif stresin rol oynadığı bildirilmesine rağmen kalıcı bir çözüm bulunamamıştır. Bu çalışmada I/R neden olduğu ince bağırsak üzerindeki etkilerini moleküler düzeyde inceyerek, adalimumab (ADA) ve antioksidanların olası koruyucu potansiyelini geleceğe dönük ele aldık.
GEREÇ VE YÖNTEM: Toplam 24 erkek Sprague-Dawley sıçanlar rasgele olarak kontrol, iskemi/reperfüsion (I/R) ve I/R+ADA uygulama grubu olmak üzere üç gruba ayrıldı.
BULGULAR: I/R grubunda ince bağırsak dokusunda GSH seviyesinde bir değişiklik gözlemlenmemekle beraber MDA seviyesini ve kaspaz-3 pozitif enterositlerin sayısal yoğunluğunu artırdığını gözledik (sırasıyla, p=0.00; p=0.00). Bunun yanında villus kripta yapılarında dejenerasyona neden olduğunu saptatık. ADA tedavisinin I/R grubuna kıyasla MDA seviyesini ve kaspaz-3 pozitif enterositlerin sayısal yoğunluğunu azalttığını gözlemledik (sırasıyla, p=0.00; p=0.011).
TARTIŞMA: Adalimumab, I/R neden olduğu intestinal hasarın önlenmesinde yararlı olabilir.
BACKGROUND: The present study aims to observe the effects of ischemia-reperfusion (IR) on small intestines at a molecular level and to prospectively assess the potential preventive role of adalimumab (ADA) and antioxidants.
METHODS: A total of 24 male Sprague–Dawley rats were randomly divided into three groups–a control group, an IR group and an IR+ADA group.
RESULTS: Although there was no change in SOD levels in the small bowel tissue of the IR group, we observed increased malondialdehyde (MDA) levels and increased numerical density of caspase-3 and TNF-α positive enterocytes p=0.00 and p=0.00, respectively). We also observed that IR caused the degeneration of villus crypt structures.
CONCLUSION: We found that ADA treatment reduced MDA levels and decreased the numerical density of caspase-3 and TNF-α positive enterocytes compared to the IR group (p=0.00; p=0.011; p=0.00, respectively). We conclude that ADA can be beneficial in preventing intestinal injury that arises from IR.