AMAÇ: Akut mezenterik arter iskemi yaşla birlikte insidansı artan mortalite ve morbidite nedenlerinden biri olarak görülmektedir. Bu çalışmada süperior mezenter arter (SMA) iskemi ve reperfüzyonuna (I/R) bağlı ileumda gelişen histolojik, immünolojik ve biyokimyasal hasarın giderilmesinde sesamin’in etkinliği incelenecektir.
GEREÇ VE YÖNTEM: Çalışmada 28 adet, Sprague-Dawley cinsi sıçan kullanıldı. Sıçanlar rastgele seçilip eşit 4 gruba ayrıldı. Grup I (Sham/Kontrol grubu), grup II (SMA I/R grubu); % 0.5 karboksimetil selüloz 3 hafta süreyle 1 ml/kg dozdan gavaj yoluyla peroral (p.o.) verildi. Üçüncü haftanın sonunda 60 dk iskemi ve 120 dk reperfüzyon uygulandı. Grup III (Sesamin grubu); sesamin 3 hafta süreyle 30 mg/kg dozdan gavaj yoluyla peroral verildi. Grup IV (Sesamin+SMA I/R grubu) olarak belirlendi.
BULGULAR: Serum malondialdehit (MDA) düzeyleri en yüksek SMA I/R grubunda görülürken, sesamin+SMA I/R grubunda ortalamanın daha düşük olduğu izlendi (p<0.05). Serum total oksidan seviyelerini (TOS) karşılaştırdığımızda yine sesamin+SMA I/R grubunun ortalaması SMA I/R grubundan daha düşük hesaplandı (p<0.05). Bulgularımıza paralel şekilde proapoptotik faktör olan Bax ekspresyonların SMA I/R grubuna kıyasla sesamin+SMA I/R grubunda daha az yoğunlukta olduğu izlendi.
SONUÇ: Histolojik, immünohistokimyasal ve biyokimyasal parametreler doğrultusunda yapılan araştırmamızda sesamin’in SMA I/R öncesinde uygulanması, oluşan oksidatif hasarın giderilmesine ve histolojik değişikliklerin önlenmesine karşın etkin olduğu görülmektedir.
BACKGROUND: Acute mesenteric artery ischemia is recognized as a significant cause of mortality and morbidity, with its incidence increasing with age. This study aims to investigate the efficacy of sesamin in mitigating the histological, immunological, and biochemical damage associated with superior mesenteric artery ischemia and reperfusion (SMA I/R) injury in the ileum.
METHODS: Twenty-eight Sprague-Dawley rats were randomly assigned into four equal groups. Group I (Control group): Received no treatment. Group II (SMA I/R group): Carboxymethylcellulose was mixed with distilled water and administered orally via gavage at a dose of 1 mL/kg/dose for three weeks. At the end of the third week, SMA ischemia was induced for 60 minutes followed by 120 minutes of reperfusion. Group III (Sesamin group): Received sesamin orally at a dose of 30 mg/kg via gavage for three weeks. Group IV (Sesamin + SMA I/R group): Received sesamin followed by SMA I/R.
RESULTS: Serum malondialdehyde (MDA) levels were highest in the SMA I/R group, while lower levels were observed in the Sesamin + SMA I/R group (p<0.05). Similarly, total oxidant status (TOS) was significantly reduced in the Sesamin + SMA I/R group compared to the SMA I/R group (p<0.05). Consistent with these findings, Bax expression, a pro-apoptotic marker, was less intense in the Sesamin + SMA I/R group than in the SMA I/R group.
CONCLUSION: Our findings indicate that the administration of sesamin prior to SMA I/R effectively reduces oxidative damage and prevents histological alterations, as demonstrated by histological, immunohistochemical, and biochemical parameters.