Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2011; 17(1): 1-8 | DOI: 10.5505/tjtes.2011.73555

Sýçanlarda oluþturulan deneysel abdominal kompartman sendromunda glutaminin oksidatif hasar üzerindeki etkileri

Deniz Necdet Tihan¹, Yeþim Erbil¹, Rýdvan Seven¹, Selda Arkaya², Ümit Türkoðlu², Gülçin Hepgül³, Ismail Borucu^1
1Istanbul Üniversitesi Týp Fakültesi, Genel Cerrahi Anabilim Dalý, Istanbul
²Istanbul Üniversitesi Týp Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalý, Istanbul
³Baðcýlar Eðitim Ve Araþtýrma Hastanesi, Genel Cerrahi Anabilim Dalý, Istanbul

AMAÇ
Bu çalýþmada, antioksidan özelliði bilinen glutaminin kullanýmýnýn iskemi-reperfüzyon sonrasý oluþabilecek oksidasyon hasarý üzerindeki etkilerini araþtýrmayý amaçladýk.
GEREÇ VE YÖNTEM
Çalýþma grubu Wistar Albino sýçanlarla oluþturuldu. Grup 1, abdominal kompartman grubuydu. Anestezi altýndaki sýçanlarýn karnýna basýnç uygulandý. Gaz boþaltýldýktan 3 gün sonra sýçanlar sakrifiye edildi, karaciðer, baðýrsak ve akciðer doku parçalarýnda oksidatif hasar parametresi olarak malonildialdehit (MDA) ve glutatyon (GSH) seviyeleri ile enflamatuvar parametre olarak miyeloperoksidaz (MPO) aktivitesi ölçüldü. Alýnan kan örneklerinde serum alanin-aminoasit transferaz (ALT) ve aspartat-aminoasit transferaz (AST) seviyeleri ölçüldü. Grup 2, abdominal kompartman ve glutamin uygulanan gruptu. Sýçanlara 1 hafta boyunca yüksek doz glutamin mide gavajý yolu ile verildi. Gavaj iþlemi sonrasý ilk gruptaki batýn içi basýnç uygulamasý yapýldý, 3 gün daha glutamin verilen sýçanlar sakrifiye edildi, Grup 1’deki iþlemlerin aynýsý yapýldý. Grup 3 glutamin grubuydu. Grup 4 sham kontrol grubuydu.
BULGULAR
Abdominal kompartman yaratýlan sýçanlarda MDA düzeyi ve MPO aktivitesi kontrol grubuna göre anlamlý oranda artmýþtý. Glutamin ile MDA düzeyi ve MPO aktivitesi azaldý, GSH seviyesi arttý.
SONUÇ
Oksidatif hasar parametrelerine bakýldýðýnda, glutaminin, reperfüzyon hasarýný azaltýcý etkisinin antienflamatuvar ve antioksidan etkilerine baðlý olduðu düþünülmüþtür.

Anahtar Kelimeler: Abdominal kompartman sendromu, antioksidan; glutamin; glutatyon; iskemi; malonildialdehit; miyeloperoksidaz; oksidatif stres; reperfüzyon.

---

The effect of glutamine on oxidative damage in an experimental abdominal compartment syndrome model in rats

Deniz Necdet Tihan¹, Yeþim Erbil¹, Rýdvan Seven¹, Selda Arkaya², Ümit Türkoðlu², Gülçin Hepgül³, Ismail Borucu^1
1Department Of General Surgery, Istanbul University, Istanbul, Turkey
²Department Of Biochemistry, Istanbul University, Istanbul, Turkey
³Department Of General Surgery, Baðcýlar Research And Training Hospital, Istanbul, Turkey

BACKGROUND
The aim was to investigate whether or not glutamine, an antioxidant effective amino acid, improves the reperfusion-induced oxidative injury of abdominal hypertension.
METHODS
Wistar Albino rats were used. Group 1: Abdominal compartment syndrome alone: With the rats under anesthesia, intraabdominal pressure was obtained. Three days later, the rats were sacrificed, and intestine, lung and liver samples were removed for determination of tissue malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH) levels as oxidative injury parameters and of myeloperoxidase (MPO) activity as an inflammatory parameter. Trunk blood was analyzed for the alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels. Group 2: Abdominal compartment syndrome and glutamine: intragastric glutamine was given for seven days before and three days following establishment of the abdominal compartment syndrome model. The same examination procedure was then performed. Group 3: Glutamine administration alone. Group 4: Control group.
RESULTS
Intraabdominal pressure significantly increased the intestine, lung and liver MDA levels and MPO activities in comparison to the control group. Glutamine was associated with decreased MDA levels and MPO activities and increased GSH levels.
CONCLUSION
Glutamine appears to have protective effects against reperfusion-induced oxidative damage via its anti-inflammatory and antioxidant effect.

Keywords: Abdominal compartment syndrome, antioxidant; glutamine; glutathione; ischemia; malondialdehyde; myeloperoxidase; oxidative stress; reperfusion.

---